Hiện nay, trên thế giới cũng như Việt Nam tình trạng thiếu máu rất thường gặp ở người dân. Rất nhiều người nghĩ rằng thiếu máu là một “bệnh”. Tuy nhiên, theo các chuyên gia, đây là là một hội chứng xuất hiện ở nhiều bệnh khác nhau. Có rất nhiều nguyên nhân khác nhau gây ra tình trạng thiếu máu như: Do thiếu yếu tố tạo máu (sắt, acid folic và/hoặc vitamin B12), do bệnh lý hồng cầu (bệnh tan máu bẩm sinh), do tủy xương giảm sinh hoặc rối loạn sinh các tế bào máu: suy tủy xương, rối loạn sinh tủy, bệnh máu ác tính, ung thư di căn…
Người bệnh cần được
thăm khám, làm nhiều xét nghiệm để chẩn đoán, tìm nguyên nhân, từ đó bác sĩ mới
đưa ra được phác đồ điều trị thích hợp.
THIẾU MÁU LÀ GÌ?
Thiếu máu là tình trạng
giảm hemoglobin (HGB) trong máu của người bệnh so với người cùng giới, cùng lứa
tuổi và cùng điều kiện sống, gây ra các biểu hiện thiếu oxy ở các mô và tổ chức
của cơ thể.
Mức độ giảm hemoglobin
trong máu xuống 5% so với giá trị tham chiếu (theo tuổi, giới, điều kiện sống)
có giá trị chẩn đoán xác định tình trạng thiếu máu.
CÁC MỨC ĐỘ THIẾU MÁU:
Việc xếp loại thiếu máu
chủ yếu dựa vào nồng độ huyết sắc tố:
– Thiếu máu nhẹ: Huyết
sắc tố từ 90 đến 120 g/L.
– Thiếu máu vừa: Huyết
sắc tố từ 60 đến dưới 90 g/L.
– Thiếu máu nặng: Huyết
sắc tố từ 30 đến dưới 60 g/L.
– Thiếu máu rất nặng:
Huyết sắc tố dưới 30 g/L.
TRIỆU CHỨNG CỦA TÌNH TRẠNG THIẾU
MÁU?
Tùy vào mức độ thiếu
máu người bệnh bị thiếu máu sẽ có những triệu chứng như:
– Mệt mỏi, hoa mắt,
chóng mặt, giảm tập trung, chán ăn; cảm giác tức ngực, khó thở nhất là khi gắng
sức hoặc đi lại nhiều; cảm giác hồi hộp, đánh trống ngực.
– Da xanh, niêm mạc nhợt;
móng tay khô, dễ gãy; tóc khô, dễ rụng; mất kinh ở nữ.
NGUYÊN NHÂN
Có nhiều nguyên nhân
khác nhau dẫn đến tình trạng thiếu máu, về cơ bản có thể chia thành 3 nhóm
nguyên nhân như sau:
– Mất máu: Do chảy máu
(người bệnh bị xuất huyết tiêu hóa, bệnh trĩ, đi tiểu ra máu, kinh nguyệt kéo
dài…).
(Xem thêm: phòng khám nhi đồng)
– Tan máu: Do tăng phá
hủy hồng cầu vì nguyên nhân tại hồng cầu hoặc nguyên nhân khác (bệnh tan máu bẩm
sinh hoặc miễn dịch, sốt rét…).
– Giảm hoặc rối loạn
sinh máu:
+ Do tủy xương giảm
sinh hoặc rối loạn sinh các tế bào máu: suy tủy xương, rối loạn sinh tủy, bệnh
máu ác tính, ung thư di căn…
+ Hoặc do thiếu yếu tố
tạo máu như: erythropoietin, acid amin, acid folic và vitamin B12, thiếu sắt…
ĐIỀU TRỊ
Nguyên tắc điều trị
– Xác định và điều trị
theo nguyên nhân; phối hợp điều trị nguyên nhân và truyền bù khối hồng cầu.
– Chỉ định truyền chế
phẩm khối hồng cầu dựa vào huyết sắc tố và lâm sàng.
– Duy trì lượng huyết sắc
tố tối thiểu từ 80 g/L (những trường hợp có bệnh lý tim, phổi mạn tính nên duy
trì từ 90 g/L).
Điều trị một số nguyên nhân cụ thể
1.
Thiếu máu thiếu yếu tố tạo máu
Do thiếu sắt:
– Tìm và điều trị
nguyên nhân gây thiếu sắt: Có thể do u xơ tử cung, trĩ, giun móc…
– Chế độ ăn giàu sắt:
Rau xanh, bí ngô, nho, chuối, thịt nạc, thịt bò, lòng đỏ trứng.
– Bổ sung sắt theo đường
uống hoặc tĩnh mạch.
– Xét nghiệm tế bào máu
ngoại vi định kỳ 1-2 tuần/lần cho đến khi nồng độ huyết sắc tố đạt 100 g/L, sau
đó kiểm tra định kỳ hàng tháng đến hết phác đồ.
Do thiếu acid folic
và/hoặc vitamin B12
– Tìm và điều trị
nguyên nhân: Tổn thương gan do rượu, cắt đoạn dạ dày…
– Chế độ ăn: Rau xanh,
đậu đỗ, các loại nấm, chuối, dưa hấu, thịt, cá, gan, trứng.
– Bổ sung chế phẩm acid
folic: 5mg hàng ngày trong vòng 4-6 tháng; vitamin B12: 1mg tiêm bắp 3 lần/tuần,
tổng liều 10mg; sau đó duy trì 1mg/tháng.
– Xét nghiệm tế bào máu
ngoại vi định kỳ hàng tháng để theo dõi và đánh giá kết quả điều trị.
2.
Thiếu máu do tan máu tự miễn
– Điều trị ức chế miễn
dịch bằng corticoid: Điều trị bằng Methylprednisolone liều thông thường hoặc liều
cao.
– Điều trị gamma
globulin tĩnh mạch
Chỉ định: Cơn tan máu rầm
rộ hoặc khi không đáp ứng hoặc chống chỉ định dùng methylprednisolone.
– Cắt lách
+ Chỉ định khi không
đáp ứng hoặc phụ thuộc corticoid với liều trên 20mg/ ngày và/ hoặc không có điều
kiện sử dụng gamma globulin tĩnh mạch.
+ Phải cân nhắc với những
người bệnh dưới 25 tuổi vì nguy cơ nhiễm khuẩn nặng sau cắt lách.
– Điều trị hóa chất và
các thuốc ức chế miễn dịch
Chỉ định với những trường
hợp tái phát sau cắt lách và những phương pháp điều trị khác.
– Một số phương pháp điều
trị khác
+ Kháng thể kháng CD20
(rituximab): Chỉ định chủ yếu trong trường hợp thất bại khi sử dụng các phác đồ
trên;
+ Kháng thể kháng CD52
(alemtuzumab*): Chỉ định chủ yếu trong các trường hợp tan máu tự miễn do bệnh
lý dòng T lympho.
+ Trao đổi huyết tương:
Ít chỉ định, trừ khi hiệu giá tự kháng thể quá cao. Thường trao đổi khoảng 60%
thể tích huyết tương của người bệnh.
+ Ngoài ra còn có thể sử
dụng danazol, tia xạ vùng lách hoặc ghép tế bào gốc tạo máu… Tuy nhiên, hiệu quả
còn thấp và phức tạp, nhiều biến chứng.
3.
Thiếu máu do tủy giảm sinh
– Điều trị hỗ trợ: Truyền
khối hồng cầu, khối tiểu cầu…
– Ghép tế bào gốc tạo
máu đồng loại: Nguồn tế bào gốc từ người cho trong gia đình (máu ngoại vi, dịch
tủy xương hoặc máu dây rốn) hoặc người cho không cùng huyết thống.
– Điều trị ức chế miễn
dịch bằng ATG (anti-thymocyte-globuline. Ngoài ra có thể sử sụng thêm một số
thuốc khác.
4.
Thiếu máu do bệnh lý hồng cầu bẩm sinh
– Truyền khối hồng cầu,
duy trì huyết sắc tố khoảng 90 g/L. Tốt nhất là truyền khối hồng cầu hòa hợp
nhóm tối đa (phù hợp phenotype).
– Thải trừ sắt định kỳ,
đặc biệt khi nồng độ ferritin vượt quá 1.000 ng/ml.
– Cắt lách: Sẽ làm giảm
bớt yêu cầu truyền máu trong trường hợp α- thalassemia.
– Ghép tế bào gốc tạo
máu đồng loài.
5.
Thiếu máu do mất máu mạn
– Tìm nguyên nhân để điều
trị: Cầm máu và điều trị ổ loét dạ dày-tá tràng, cắt u xơ tử cung, tẩy giun
móc…
– Bù sắt và các yếu tố
cần thiết cho tạo máu.
Nguồn:
KhamBenh.net
